Ανίχνευση υπομικροσκοπικών χρωμοσωμικών διαταραχών σε ασθενείς με νοητική υστέρηση αγνώστου αιτιολογίας με τη μέθοδο των μικροσυστοιχιών γενωμικού συγκριτικού υβριδισμού (array-CGH)
Ανίχνευση υπομικροσκοπικών χρωμοσωμικών διαταραχών σε ασθενείς με νοητική υστέρηση αγνώστου αιτιολογίας με τη μέθοδο των μικροσυστοιχιών γενωμικού συγκριτικού υβριδισμού (array-CGH)
Ολοκληρωμένη Αντιμετώπιση των Αιματολογικών Νεοπλασιών by Biomedicine Greece - Issuu
The Cyprus Institute of Neurology and Genetics - YΠΗΡΕΣΙΕΣ, Διάγνωση σύνθετων χρωμοσωμικών ανωμαλιών
Προγεννητικός Μοριακός Καρυότυπος. Η τεχνολογία αιχμής στη διάθεσή σας για πιο υγιή μωρά - PDF ΔΩΡΕΑΝ Λήψη
FetalSafe® Plus - ανάλυση αλληλουχίας του DNA όλων των εξονίων ~300 γονιδίων σχετιζόμενα με >320 κληρονομικές παθήσεις, που περιλαμβάνει και προγεννητικό μοριακό καρυότυπο (aCGH) - Intergenetics